Novel Food og CBD: Hvad det betyder for olier, vingummier og fødevarer

Hvorfor CBD-fødevarer er omfattet af Novel Food-reglerne

CBD-fødevarer følger en anden markedsvej end kosmetik, e-væsker og blomstprodukter, der ikke er beregnet til indtagelse. For professionelle indkøbere er det første spørgsmål derfor, om den konkrete ingrediens og den planlagte anvendelse i fødevarer har den nødvendige godkendelse, ikke om et lignende produkt allerede sælges.

Reglerne fremgår af forordning (EU) 2015/2283. Den kræver en Novel Food-godkendelse, før en relevant fødevareingrediens må markedsføres. Vurderingen handler ikke kun om emballage eller mærkning. Den omfatter ingrediensens sikkerhed, de foreslåede anvendelsesbetingelser og den dokumentation, der understøtter disse betingelser.

For grossister, detailhandlere og distributører er formatet lige så vigtigt som cannabinoiden. Indtageligt CBD bør behandles som en separat kommerciel kategori i forhold til blomst, resin og vapeprodukter.

CBD-olier, vingummier og kosttilskud i Frankrig

Det franske landbrugsministeriums udmelding fra 20. maj 2026 bekræftede, at fødevarer, som indeholder eller markedsfører CBD uden godkendelse, skal trækkes tilbage fra markedet. Ministeriet meddelte samtidig, at kontrollerne ville blive udvidet efter målrettede kontrolbesøg, som allerede havde været gennemført siden 2023. Ministeriet skelner mellem hampefrø og derivater heraf samt blade, der udelukkende bruges til vandigt udtræk, og Novel Food. Undtagelserne er underlagt betingelser, herunder at produkterne ikke må beriges med cannabinoidekstrakter. De giver ikke tilladelse til fødevarer tilsat CBD.

Det er vigtigt for virksomheder, der hidtil har solgt flere CBD-kategorier side om side. Et produkt kan være velkendt for forbrugerne og have været tilgængeligt gennem kommercielle kanaler i flere år, uden at det dermed har en gyldig markedsadgang efter Novel Food-forordningen.

For professionelle indkøbere i Frankrig bør en CBD-olie eller vingummi ikke behandles som en almindelig genbestillingsvare, blot fordi leverandøren fremlægger et specifikationsark, et batchnummer eller et laboratorieresultat. Laboratorietest og Novel Food-godkendelse er to forskellige forhold. En analyseattest kan dokumentere sammensætning og sporbarhed, men den erstatter ikke en markedsføringstilladelse for en indtagelig CBD-ingrediens.

Hvad der adskiller sig fra indtagelige CBD-produkter

Rå CBD-blomster og resin til ikke-indtagelig brug, e-væsker og kosmetik er ikke fødevarer. De er derfor ikke omfattet af de samme regler som Novel Food. De skal stadig overholde den relevante THC-grænse, have den nødvendige dokumentation og præsenteres lovligt på det marked, hvor de sælges.

Antag ikke, at en blomst eller resin kan sælges, fordi en olie, der markedsføres til indtagelse, kan sælges på samme grundlag. Produktets klassificering skal afklares, før der købes ind.

Produktklassificering bør komme før indkøb

Før I accepterer et bulkindkøb eller aftaler en minimumsordre, skal I fastslå, hvad produktet er beregnet til. Er det indtageligt, kosmetisk, relateret til vaping eller beregnet til en anden anvendelse? Svaret afgør, hvilken dokumentation der er relevant, og om varen overhovedet hører hjemme i en fransk professionel produktliste.

Hvis en leverandør præsenterer en olie som en fødevare eller et kosttilskud, bør I bede om skriftlig dokumentation for dens Novel Food-status. Hvis der ikke findes en godkendelse, skal det behandles som et kommercielt stop og ikke som en formalitet, der kan afklares senere.

EFSA’s arbejde er ikke en Novel Food-godkendelse

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet, EFSA, spiller en central rolle i den videnskabelige vurdering under EU’s Novel Food-proces. Den 9. februar 2026 offentliggjorde EFSA et foreløbigt sikkert indtagsniveau for højrenset CBD i visse formuleringer af kosttilskud med en CBD-renhed på mindst 98 %, forudsat at bestemte produktions- og sikkerhedsbetingelser er opfyldt. Det var ikke en generel sikker dosis for alle CBD-produkter.

Offentliggørelsen var ikke en Novel Food-godkendelse til markedsføring. EFSA pegede også på uafklarede spørgsmål om sikkerheden for lever, hormonsystem, nervesystem og reproduktion. Den foreløbige konklusion omfattede udtrykkeligt ikke personer under 25 år, gravide eller ammende kvinder og personer, der tager medicin.

For CBD-leverandører og forhandlere er denne forskel afgørende. En videnskabelig vurdering, et foreløbigt indtagsniveau, et toksikologisk sammendrag og en formel godkendelse er ikke dokumenter, der kan bruges i flæng. Kommercielle teams bør derfor undgå at beskrive en EFSA-publikation som en godkendelse af CBD-olier, vingummier eller andre fødevarer.

Kontrollér enhver påstået fødevaregodkendelse i Europa-Kommissionens unionsliste og sammenhold den med de angivne anvendelsesbetingelser. En ansøgning, en sikkerhedsvurdering eller en historik med salg svarer ikke til en godkendelse, der dækker det foreslåede produkt.

Sådan opbygges et grossistkatalog med fokus på compliance

For B2B-virksomheder har Novel Food-spørgsmålet direkte betydning for sortimentsplanlægning, indkøbsforpligtelser og kommunikationen med kunder. Det kan påvirke, hvilke formater der optages i en professionel produktliste, hvordan produkterne grupperes online, og hvilke udsagn salgsteams må bruge.

En hensigtsmæssig gennemgang adskiller kommerciel interesse fra regulatorisk parathed. Før I accepterer et bulkindkøb eller aftaler en minimumsordre, bør I indhente den tilgængelige tekniske dokumentation og kontrollere, om formatet er indtageligt, kosmetisk, relateret til vaping eller beregnet til en anden anvendelse. Når der er tale om et fødevareprodukt, må dokumentationen ikke præsenteres som bevis på, at Novel Food-kravene er opfyldt, medmindre en gyldig godkendelse kan bekræftes uafhængigt.

Undgå risikable antagelser om cannabinoider i Frankrig

Novel Food er ikke det eneste regulatoriske forhold, der skal vurderes i et fransk CBD-katalog. H4CBD, H2CBD, THCP, HHC, HHC-O, HHCP og beslægtede semisyntetiske eller hydrogenerede cannabinoidderivater er blevet klassificeret som narkotika af den franske lægemiddelmyndighed ANSM gennem tiltag, der blev indført fra 2023 og frem.

Produktion, salg, besiddelse og brug af disse stoffer er ulovligt i Frankrig. Et ukendt cannabinoid bør derfor ikke behandles som en almindelig grossistmulighed, blot fordi efterspørgslen ser høj ud.

Praktiske kontroller før et CBD-produkt optages

Før I optager et produkt:

• Angiv den tilsigtede anvendelse og det marked, hvor produktet skal sælges
• Bekræft, om formatet er indtageligt
• Bed om oplysninger om Novel Food-status, når produktet præsenteres som fødevare eller kosttilskud
• Opbevar laboratoriedokumenter og batchreferencer til dokumentation af sammensætning og sporbarhed, men behandl dem ikke som en markedsføringstilladelse
• Kontrollér ANSM’s position for alle afledte cannabinoider, før I binder kapital i lager

Oplysningerne er udelukkende af generel informativ karakter og udgør ikke juridisk, skattemæssig eller regulatorisk rådgivning. Professionelle indkøbere bør kontrollere de aktuelle krav hos en kvalificeret rådgiver eller den relevante kompetente myndighed, før de træffer kommercielle beslutninger om et CBD-produkt eller en ny produktlinje.