Novel Food a CBD: co oznacza dla olejów, żelków i żywności

Dlaczego produkty spożywcze z CBD podlegają zasadom Novel Food

Produkty spożywcze z CBD mają inną drogę wprowadzenia na rynek niż kosmetyki, płyny do e-papierosów czy kwiaty konopi przeznaczone do zastosowań innych niż spożycie. Dla profesjonalnego nabywcy pierwsze pytanie powinno dotyczyć tego, czy konkretny składnik i planowane zastosowanie w żywności mają wymagane zezwolenie. Sam fakt, że podobny produkt jest już sprzedawany, nie wystarcza.

Ramy prawne określa rozporządzenie (UE) 2015/2283. Wymaga ono uzyskania zezwolenia Novel Food przed wprowadzeniem odpowiedniego składnika żywności na rynek. Ocena nie dotyczy wyłącznie opakowania ani oznakowania. Obejmuje bezpieczeństwo składnika, proponowane warunki stosowania oraz informacje przedstawione na ich poparcie.

Dla hurtowni, sklepów i dystrybutorów format produktu jest równie ważny jak zawarty w nim kannabinoid. CBD do spożycia należy traktować jako odrębną kategorię handlową, niezależną od kwiatów, żywicy czy produktów vape.

Status olejów CBD, żelków i suplementów we Francji

Komunikat francuskiego ministerstwa rolnictwa z 20 maja 2026 r. potwierdził, że nieautoryzowane produkty spożywcze zawierające CBD lub promowane jako zawierające CBD muszą zostać wycofane z rynku. Ministerstwo zapowiedziało szersze kontrole po ukierunkowanych działaniach prowadzonych już od 2023 r. Od produktów Novel Food odróżnia nasiona konopi i ich pochodne oraz wyłącznie liście przeznaczone do naparu wodnego. Te wyjątki obowiązują pod określonymi warunkami, w tym bez wzbogacania ekstraktami kannabinoidowymi. Nie oznaczają one zezwolenia na żywność z dodatkiem CBD.

Ta kwestia ma znaczenie dla firm, które dotychczas sprzedawały kilka kategorii CBD obok siebie. Produkt może być dobrze znany konsumentom i od lat pojawiać się w kanałach handlowych, ale nie potwierdza to samo w sobie prawidłowej drogi wprowadzenia go na rynek zgodnie z rozporządzeniem Novel Food.

Francuski profesjonalny nabywca nie powinien traktować oleju CBD ani żelków jako zwykłego produktu do uzupełnienia zapasów tylko dlatego, że dostawca przekazał specyfikację, numer partii lub wynik badania laboratoryjnego. Badania laboratoryjne i zezwolenie Novel Food to dwie odrębne kwestie. Certyfikat analizy może potwierdzać informacje o składzie i identyfikowalności, ale nie zastępuje zezwolenia na wprowadzenie składnika CBD do spożycia na rynek.

Co pozostaje odrębne od produktów CBD do spożycia

Surowe kwiaty CBD i żywica przeznaczone do zastosowań innych niż spożycie, płyny do e-papierosów oraz kosmetyki pozostają odrębnymi kategoriami. Nie podlegają one dokładnie tym samym zasadom co Novel Food. Nadal wymagają jednak zachowania właściwego limitu THC, odpowiedniej dokumentacji oraz zgodnej z prawem prezentacji na rynku, na którym są sprzedawane.

Nie należy zakładać, że skoro można sprzedawać kwiat lub żywicę, olej przeznaczony do spożycia można oferować na tej samej podstawie. Najpierw trzeba ustalić klasyfikację produktu, a dopiero potem podejmować decyzję zakupową.

Klasyfikacja produktu przed zakupem

Przed przyjęciem oferty hurtowej lub uzgodnieniem minimalnego zamówienia trzeba określić przeznaczenie produktu. Czy jest on przeznaczony do spożycia, zastosowań kosmetycznych, wapowania, czy do innego celu? Odpowiedź wskazuje, jakie dokumenty są istotne i czy dany produkt w ogóle może znaleźć się we francuskiej ofercie profesjonalnej.

Jeżeli dostawca przedstawia olej jako żywność lub suplement diety, należy poprosić na piśmie o informacje dotyczące jego statusu Novel Food. Brak zezwolenia powinien oznaczać wstrzymanie decyzji handlowej, a nie formalność odkładaną na później.

Prace EFSA nie są zezwoleniem Novel Food

Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, czyli EFSA, odgrywa ważną rolę w naukowej ocenie prowadzonej w ramach unijnego procesu Novel Food. 9 lutego 2026 r. EFSA opublikowała tymczasowy poziom bezpiecznego spożycia wysoko oczyszczonego CBD dla określonych formulacji suplementów diety zawierających CBD o czystości co najmniej 98%, pod warunkiem spełnienia wymagań dotyczących produkcji i bezpieczeństwa. Nie był to ogólny bezpieczny poziom spożycia dla wszystkich produktów CBD.

Ta publikacja nie była zezwoleniem na wprowadzenie produktu Novel Food na rynek. EFSA wskazała również nierozstrzygnięte wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa dla wątroby, układu hormonalnego, układu nerwowego i funkcji rozrodczych. Tymczasowy wniosek wyraźnie nie obejmował osób poniżej 25. roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią ani osób przyjmujących leki.

Dla dostawcy lub odsprzedawcy CBD ta różnica ma podstawowe znaczenie. Opinia naukowa, tymczasowy poziom spożycia, podsumowanie badań toksykologicznych i formalne zezwolenie nie są dokumentami równoważnymi. Zespoły handlowe nie powinny opisywać publikacji EFSA jako zgody na sprzedaż olejów CBD, żelków ani innych produktów spożywczych.

Deklarowane zezwolenie na produkt spożywczy należy sprawdzić w unijnym wykazie Unii Europejskiej oraz wraz z określonymi w nim warunkami stosowania. Sam wniosek, ocena bezpieczeństwa lub historia sprzedaży nie są równoznaczne z zezwoleniem obejmującym proponowany produkt.

Jak budować hurtową ofertę z uwzględnieniem zgodności

Dla podmiotów działających w modelu B2B kwestia Novel Food bezpośrednio wpływa na planowanie asortymentu, zobowiązania zakupowe i komunikację z klientami. Może decydować o tym, jakie formaty znajdą się w ofercie profesjonalnej, jak produkty zostaną pogrupowane online oraz jakie informacje zespoły sprzedaży mogą przekazywać.

Rozsądny proces weryfikacji powinien oddzielać zainteresowanie handlowe od gotowości regulacyjnej. Przed zaakceptowaniem oferty hurtowej lub uzgodnieniem minimalnej ilości zamówienia należy poprosić o dostępną dokumentację techniczną. Trzeba też sprawdzić, czy produkt jest przeznaczony do spożycia, zastosowań kosmetycznych, wapowania czy innego celu. W przypadku proponowanej żywności dokumentacji nie należy przedstawiać jako dowodu spełnienia wymogów Novel Food, chyba że ważne zezwolenie można niezależnie potwierdzić.

Jak unikać ryzykownych założeń dotyczących kannabinoidów we Francji

Novel Food nie jest jedyną kwestią regulacyjną dotyczącą francuskiej oferty CBD. H4CBD, H2CBD, THCP, HHC, HHC-O, HHCP oraz powiązane półsyntetyczne lub uwodornione pochodne kannabinoidów zostały sklasyfikowane jako środki odurzające przez francuską agencję ds. leków ANSM w ramach działań wprowadzanych od 2023 r.

Ich produkcja, sprzedaż, posiadanie i używanie są we Francji nielegalne. Nie należy traktować nieznanego kannabinoidu jako zwykłej okazji hurtowej tylko dlatego, że popyt wydaje się wysoki.

Praktyczna kontrola przed dodaniem produktu CBD do oferty

Przed wprowadzeniem nowej pozycji:

• określ planowane zastosowanie i rynek docelowy;
• potwierdź, czy produkt jest przeznaczony do spożycia;
• poproś o informacje dotyczące statusu Novel Food, gdy produkt jest przedstawiany jako żywność lub suplement diety;
• zachowaj dokumenty laboratoryjne i numery partii na potrzeby informacji o składzie oraz identyfikowalności, ale nie traktuj ich jako zezwolenia na rynek;
• przed zobowiązaniem się do zakupu sprawdź stanowisko ANSM dotyczące każdej pochodnej kannabinoidu.

Informacje mają charakter ogólny i nie stanowią porady prawnej, podatkowej ani regulacyjnej. Przed podjęciem decyzji handlowych profesjonalni nabywcy powinni potwierdzić aktualne wymagania u wykwalifikowanego doradcy lub właściwego organu.